Fabry Hastalığı Hemofili Hastalığı Primer İmmün Yetmezlik
Fabry Hastalığı Nedir?

Fabry hastalığı, teşhis edilmesi zor, genetik bir lizozomal depo bozukluğudur. Fabry hastalığı, aileden çocuklara geçebilen nadir, kalıtsal bir hastalıktır.

Devamı
Fabry Hastalığı Belirtileri Kontrol Listesi

Doktora danışırken Fabry hastalığı belirtileri kontrol listesinin doldurulması, bir hastada Fabry hastalığı olup olmadığının belirlenmesi için rehber olarak kullanılabilir.

Devamı
Hemofili Nedir?

Hemofili hayat boyu süren genetik geçişli kronik bir kanama hastalığıdır. Hemofili hastalarında “pıhtılaşma” fonksiyonu yeterli olmadığı için kanamayı...

Devamı
Hemofilide Faktör Tedavisi

Eksik faktörün raplasman tedavisi, hemofilide görülen kayıp faktörün geçici olarak yerini alır; vücudun doğal kan pıhtılaşma prosesi tarafından aktive edilir ve kontrol edilir.

Devamı
Primer İmmün Yetmezlik Nedir?

Primer İmmün Yetmezlik, yaklaşık 300 nadir hastalık grubunun oluşturduğu, bağışıklık sisteminin bir kısmının eksikliği veya düzgün çalışmamasıyla adlandırılan bir hastalıktır. 3,4

Devamı
Primer İmmün Yetmezlik Semptom Testi

Primer İmmün Yetmezlik’te erken tanı ve tedavi hayat kurtarıcıdır ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirir. Semptom testi bir hastada PİY olup olmadığının şüphelenilmesi için rehber olarak kullanılabilir.5

Devamı
28 ŞUBAT Dünya Nadir Hastalıklar Günü
17 NİSAN Dünya Hemofili Günü
22-29 NİSAN Primer İmmün Yetmezlik Haftası
Referanslar
  1. https://www.eurordis.org/content/what-rare-disease (Son erişim tarihi Haziran 2018)
  2. https://www.fda.gov/forindustry/ developingproductsforrarediseasesconditions /default.htm (Son erişim tarihi Haziran 2018)
  3. http://www.immunyetmezlik.com/
  4. http://sakur.uludag.edu.tr/dosya/FR-HYE-04-424-01.pdf
  5. 10 Warning Signs of Primary Immunodeficiency. Jeffrey Modell Foundation. http://www.info4pi.org/ library/educational-materials/ 10-warning-signs (Son erişim tarihi Haziran 2018)